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[单选题]

某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该企业的行为所侵犯的消费者权益不包括()

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.人格尊严权

D.获取赔偿权

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C、人格尊严权

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第1题
2017年11月22日,省食品药品监督管理局关于印发《湖北省医疗器械经营监督管理实施细则》的通知,关于医疗器械零售企业直接向消费者销售体温计、血压计、医用棉签、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸、避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌纱布、电子血压脉博仪、梅花针、三棱针、针炙针、排卵检测试试纸18个第二类医疗器械产品,不需办理备案()
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第2题
读取数值过程中不要随意移动血糖仪和试纸,5秒钟后,显示血糖测试结果()
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第3题
下列不是影响末梢血糖监测结果的因素()

A.血量少,用力挤血

B.血糖试纸保管不当

C.血糖仪和血糖试纸不配套

D.酒精消毒待干再扎指尖血

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第4题
如果血糖仪和试纸经历过温差大的环境(如由户外进入室内),在量测前请等待钟()
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第5题
如何进行动态血糖仪的护理()

A.每班检查穿刺部位皮肤有无刺痛感、红痒,探头有无脱出

B.每天检查动态血糖仪运行情况(电流信号、报警情况)

C.每日输入至少4次指血值校正(选择固定血糖仪和同一批号血糖试纸)

D.指导患者记录生活事件,如进餐、运动、服药、注射、低血糖

E.及时处理报警、协助医生下载血糖数据

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第6题
医疗器械生产企业在医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等过程中都应当遵守《医疗器械生产质量管理规范》的要求。()
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第7题
销售记录包括哪些内容()

A.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额

B.医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期

C.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)

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第8题
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,需要办理经营许可或者备案()

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第9题
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告()
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第10题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:医疗器械的名称、型号、规格、生产批号、生产企业的名称、有效期、销售日期;供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;相关许可证明文件编号等()
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第11题
从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据,记录()、()型号()生产企业名称#、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等,以方便进行质量追溯。
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