题目内容
（请给出正确答案）
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C.所标明的功能主治超出规定范围的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.所标明的适应证超出规定范围的
答案
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
A.药品非临床试验规范
B.人体生物医学研究指南
C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则
A.应按劣药论处
B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.更改有效期的药品
A.擅自变更药品经营许可证经营范围的
B.擅自变更药品经营许可证仓库地址（包括增加仓库）的
C.擅自变更药品经营许可证注册地址的
D.擅自变更药品经营许可证质量负责人的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
