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[单选题]

违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是()。

A.5年

B.8年

C.10年

D.终身禁止

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第1题

从事、生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）不得从事药品生产经营活动。

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第2题

从事生产、销售假药及生产、销售伪药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接生产10年内不得从事药品生产经营活动。（）

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第3题

2018年6月，某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚款共计2500余万元。同时，撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌（）

A.生产、销售假药罪

B.危害公共卫生罪

C.生产、销售劣药罪

D.生产、销售伪劣产品罪

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第4题

《药品管理法》第75条规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接

负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动

A10年

B7年

C5年

D3年

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第5题

生产销售假药、或者生产销售劣药且情节严重的，对法人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法期间自本单位收入，并处收入百分之三十以上三倍以下罚款，终身禁止从事药品生产经营活动。（)

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第6题

2018年6月，某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚款共计2500余万元。同时，撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据不包括（）

A.生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形

B.产品已造成人员伤害后果，属从重处罚情形

C.违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形

D.产品应定性是假药，并且流入市场，属从重处罚情形

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第7题

从事销售假药企业的直接负责的主管人员和其他直接责任人不得从事药品生产和经营活动期限是（）。

A.4年

B.6年

C.8年

D.10年

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第8题

《药品管理法》规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，直接负责的主管人员和其它责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）。

A.10年

B.8年

C.7年

D.5年

E.3年

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第9题

根据《药品管理法》，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是（）

A.药品生产企业生产、销售假药

B.药品生产企业生产、销售劣药

C.药品使用单位使用假药的

D.药品使用单位使用劣药且情节严重的

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第10题

第一百一十六条（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,（）年内禁止其药品进口

A.五

B.十

C.十五

D.二十

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第11题

生产、销售假药的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事药品生产经营活动的资格罚期限是()。

A.五年

B.十年

C.十年到终身

D.终身

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