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[单选题]
溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）
A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物
B.溶解度小的药物先溶
C.附加剂最后加入
D.溶液剂一般应过滤
答案
C、附加剂最后加入
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A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物
B.溶解度小的药物先溶
C.附加剂最后加入
D.溶液剂一般应过滤
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A.制备工艺过程中先取处方中大约3/4溶剂加药物溶解
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
C.药物在溶解过程中应采用粉碎。加热。搅拌等措施
D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E.对易挥发性药物应在最后加入
A.热溶法制备糖浆剂，有溶解快、滤速快、可以杀死微生物等特点
B.中药糖浆剂常用混合法制备
C.适量转化糖可防止药物氧化
D.适量转化糖可防止霉变
A.制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后参加
C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E.对易挥发性药物应在最后参加
A.药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B.药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
C.药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
D.药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
E.药物的称量→溶解→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装
有关注射用水的叙述中错误的是
A、可用蒸馏法制备
B、可为不含热原的蒸馏水
C、纯化水又称重蒸馏水
D、可用二级反渗透装置制备
E、必须新鲜制备
A.制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程
B.无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成
C.胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解
D.淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成
E.甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成
A.制备时需要加入黏合剂
B.生物利用度高于片剂
C.药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁
D.容易风化的药物可使胶囊壁变软
E.易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用
A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性
