对药物与血浆蛋白结合后的描述哪项有错误()
A.延缓药物在体内的分布过程
B.加速药物的生物转化
C.不易跨膜转运
D.是药物在血中的贮存形式
E.暂时失去药理活性
B、加速药物的生物转化
A.延缓药物在体内的分布过程
B.加速药物的生物转化
C.不易跨膜转运
D.是药物在血中的贮存形式
E.暂时失去药理活性
B、加速药物的生物转化
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:
A 结合型药物有较强的药理活性
B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D 同时用两个药物可能会发生置换现。
E 结合型药物一般难以分布到全身组织
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
A.两种高血浆蛋白结合率的药物同时静脉使用,不会产生竞争现象
B.结合不受低蛋白血症的影响
C.药物与血浆蛋白的结合指药物和血液中游离蛋白的结合
D.与蛋白结合的药物也能起效
A.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆
B.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆
C.与血浆蛋白结合少,多集中于细胞内液
D.与血浆蛋白结合多,多集中于细胞内液
E.上述均不正确
关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()。
A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收,也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制