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[判断题]
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》对药品零售企业药品收货与验收要求,到货的非整件药品应当逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。判断对错
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A.应通过授权、设定密码使各岗位操作人员获得对应的计算机操作权限
B.计算机系统数据应原始、真实、完整、准确、有效、安全和可追溯
C.药店营业员甲轮休时,乙可以用甲的工号和密码登录计算机操作权限
D.应有计算机系统管理制度和操作规程
A.经营条件与经营范围规模不相适应
B.发票内容与付款流向不一致
C.药品追溯管理与实施过程中,购进药品未索取发票
D.未遵循诚实守信、依法经营
A.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目为0,一般缺陷项目≤20%
B.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目为0,一般缺陷项目20%~30%
C.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目<10%,一般缺陷项目<20%
D.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目≥10%
E.严重缺陷项目为0,主要缺陷项目<10%,一般缺陷项目≥20%
A.2015年10月31日
B.2015年10月15日
C.2015年8月31日
D.2015年8月15日
A.应做好拆零销售记录
B.无需提供药品说明书复印件或原件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书