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更多“以下哪种药物经皮吸收的促进方法适合蛋白类和肽类药物()?”相关的问题
蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是A.鼻腔制剂
B.肺部制剂
C.静脉注射脂质体
D.口腔制剂
E.经皮制剂
蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是A.鼻腔制剂
B.肺部制剂
C.静脉注射脂质体
D.口腔制剂
E.经皮制剂
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
A.除厄贝沙坦和替米沙坦外，其他药的口服生物利用度都较高
B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因，多以原型药物排出
C.起效时间2h左右，蛋白结合率＞96%，作用持续时间＞24h，一日给药1次或2次
D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄，其他药物都是经双通道排泄
E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
