题目内容
（请给出正确答案）
A.获得知情同意有两种常用基本方法：口头讨论和书面材料
B.知情同意程序表明专业人员将来访者看做一个人而不是个问题或诊断
C.知情同意的核心内容之一是自愿同意
D.为避免影响疗效，咨询师使用一种实验性的技术或程序时不应明确告知来访者
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B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
A.16周前：没有指征，寻找病因更重要，阿托西班可用(需知情同意)
B.16-20周：签署知情同意(没有药物可以使用)
C.20-34周：选择合适的药物(利托君>20周，阿托西班>24周)
D.24-37周：选择合适的药物(利托君>20周，阿托西班>24周)
E.35周：一般情况下不需要使用
在人体实验中下列做法不合乎伦理的是（）。
A．任何人体实验必须得到受试者的同意
B．受试者有权得到有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细告知
C．引导患者及其家属知情同意是不道德的
D．受试者只要承诺实验，就不得退出
E．以无行为能力的人作为受试者，需要得到监护人的同意
1.确认该医师医德善恶应使用的具体标准是()。
A、是否有利于接受角膜移植术的两位病人
B、是否有利于维护死者及其家属的正当权益
C、是否有利于促进眼科医学的发展
D、是否有利于推动社会文明的进步
E、是否得到绝大多数人的支持
2.该医师的行为出现了动机与目的、手段与效果严重背离的问题，其主观上的根本原因在于()。
A、对病人知情同意的无知
B、对医学创新的期望值很高
C、想以此改变人们的陈旧观念
D、想为科室创收做贡献
E、以上都不是
A.将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者
B.明确告诉受试者服用的是否是安慰剂
C.当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则
D.对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意
A.增强法律意识依法行医，严守医疗法规
B.增强风险防范意识应认识到随时有发生意外的可能性
C.麻醉知情同意书---客观上符合法律上有关“患者具有知情同意权”的规定
D.麻醉知情同意书上无需告知病情、治疗现状、并发症等
A.当病情危重、意识不清、小儿、精神失常、聋哑者不能亲自叙述时，则由护士代述
B.问诊时应按病人谈话内容及文化水平、生活习惯、对问题的理解及表达能力，采取不同的询问方法
C.当患者陈述病情过于简单时，让他充分说明病情经过
D.当所谈离题太远时，应引导病人叙述与本病有关的问题
E.暗示性提问或有意识地诱导病人提供合乎医生主观印象所需要的内容
A.对恶性疾病的诊断应对病人保密，但必须对其家属或领导说明病情与预后
B.应专心听病人叙述，对病人的俗语、方言要细心领会其含义，但记录时须应用医学术语
C.对某些问题可婉转探询，间接询问与该病有关的症状，使病人容易接受，并可得到真实的材料
D.病人如有其他医疗单位诊断证明或病情介绍，可供参考
E.有关病人的隐私应为其保守秘密
A.监护人或委托监护人陪同接种
B.认真做好接种前健康询问和接种禁忌核查
C.充分告知，并由监护人签订知情同意书后方可接种
D.规范接种，落实“三查七对一验证”，接种后留观30分钟
E.优先保障国家免疫规划疫苗接种
