题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（）监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为。
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.司法部门
D.中国药品生物制品检定所
E.工商行政管理部门
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药品分类管理的原则和宗旨
A.彻底解决药品购销中的回扣现象
B.推行执业药师资格制度
C.保障人民用药安全有效、使用方便
D.加强药品监督管理
下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
A.要遵守广告法的规定
B.要受《中华人民共和国反不正当竞争法》的约束
C.属企业行为，以营利为目的，法律要求可以不管
D.广告经营者不得代理设计、制作、发布虚假广告
药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后，应当自做出行政处理决定之日起()工作日内通知广告监督管理机关。
A.3个
B.5个
C.10个
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的()、()、()、()、()、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A.名称
B.剂型
C.规格
D.产品批号、有效期
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生健康主管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生健康主管部门
