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[多选题]
根据《药品管理法》规定，药品使用单位使用假药且情节严重的，对其对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，应（)。
A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入
B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款
C.并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
D.吊销其医疗卫生人员执业证书
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B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款
C.并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
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A.药品生产企业生产、销售假药
B.药品生产企业生产、销售劣药
C.药品使用单位使用假药的
D.药品使用单位使用劣药且情节严重的
A.药品生产企业药品质量检验工作
B.药品经营企业药品质量检验工作
C.药品使用单位药品质量检验工作
D.中药材生产的药品质量检验工作
E.药品审批与监督检查的药品检验工作
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.药品所含成份含量与国家药品标准规定不符的
C.依药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依药品管理法必须检验而未经检验即销售的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B、未经批准开展药物临床试验
C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品
D、使用未经核准的标签、说明书
A.药品广告中必须标明药品的商品名、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
B.以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
C.药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现咨询热线等内容
D.经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标可以代替药品名称进行宣传
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
