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[多选题]

有下列情形之一的药品按劣药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第1题
按劣药论处的情形是()。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接

按劣药论处的情形是()。

A.被污染的

B.变质的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题
下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第3题
有下列情形之一的为劣药()

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.成份与规定不符的药品

D.以非药品冒充药品的药品

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第4题
有下列情形之一的,为劣药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期、超过有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第5题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第6题
该药品生产企业的行为,应当()

A.为劣药

B.按劣药论处

C.为假药

D.按假药论处

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第7题
没有注明生产批号的药品按劣药论处。()
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第8题
按劣药论处的6种情形分别是什么?

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第9题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第10题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第11题
根据上述材料,该案情药店李某更改有效期的药品应该定性为()

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.无证经营

D.认定为假药

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