药品购进记录必须注明药品的()
A.剂型、规格、批号、有效期
B.通用名称、生产厂商、供货单位
C.购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
C、购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.剂型、规格、批号、有效期
B.通用名称、生产厂商、供货单位
C.购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
C、购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生健康主管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生健康主管部门
A.名称
B.剂型
C.规格
D.产品批号、有效期
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有重复给药现象
F.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用量与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的()、()、()、()、()、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A.2 ,1~2
B.3 ,2~3
C.3,2
D.2,3
A.销售记录必须使用药品通用名
B. 签定合同必须使用药品通用名
C. 药品通用名是不能重复的名称
D. 药品的内外标签上必须注明药物的通用名
E. 药品说明书必须注明药物的通用名
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有重复给药现象
F.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌G.其它用药不适宜情况