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[单选题]

药品购进记录必须注明药品的()

A.剂型、规格、批号、有效期

B.通用名称、生产厂商、供货单位

C.购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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C、购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第1题
药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购销价格、购(销)货日期及()规定的其他内容。

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生健康主管部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生健康主管部门

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第2题
购销记录应当注明药品的通用()上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A.名称

B.剂型

C.规格

D.产品批号、有效期

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第3题
药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录,购销记录需注明的内容不包括()

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第4题
购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。()

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第5题
处方适宜性审核内容包括()

A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有重复给药现象

F.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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第6题
依据《处方管理办法》的规定,药师收到处方后应审核的内容包括()

A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用量与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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第7题
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的()、()、()、()、(

药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的()、()、()、()、()、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的()。

A.通用名称

B.常用名称

C.化学名称

D.商品名称

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第9题
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()种,处方组成类同的复方制剂()种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外

A.2 ,1~2

B.3 ,2~3

C.3,2

D.2,3

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第10题
下列有关药品通用名叙述正确的有()

A.销售记录必须使用药品通用名

B. 签定合同必须使用药品通用名

C. 药品通用名是不能重复的名称

D. 药品的内外标签上必须注明药物的通用名

E. 药品说明书必须注明药物的通用名

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第11题
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:()。

A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有重复给药现象

F.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌G.其它用药不适宜情况

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