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《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,对医师处方进行审核、签字的人员必须是()
A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.药士
E.执业药师或药师以上药学技术人员
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E、执业药师或药师以上药学技术人员
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A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.药士
E.执业药师或药师以上药学技术人员
E、执业药师或药师以上药学技术人员
A.《药品经营质量管理规范》
B.《优良药房工作规范(试行)》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》
A.具有药品经营许可证
B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C.将内服药和外用药分柜摆放
D.配备质量授权人
A、甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B、执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.处方必须留存1年以上
A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审查
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.执业药师对医师处方不得更改
A.分类管理、分类销售
B.分级管理、分类销售
C.分类管理、分级销售
D.分别管理、分类销售
E.分类管理、分别销售
近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。
A.药品流通监督管理办法(暂行)
B.处方药与非处方药分类管理办法
C.药品不良反应监督管理办法(试行)
D.“药品监督行政处罚程序”
E.“药品临床试验管理规范”
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名
B.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别
C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书
D.双跨药品销售管理、广告管理实行分别管理