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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

产品工艺规程管理要求不正确的是()。

A.工艺规程不能任意修改

B.每种药品都有经批准的工艺规程

C.工艺规程应以药品标准为依据

D.每种包装形式均有各自的包装操作要求

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第1题
对于磁粉检测通用工艺规程以下说法中不正确的是()。

A.符合JB/T4730.2-2005标准要求

B.涵盖所有材料的检测范围

C.根据相关法规、技术文件编制

D.针对本单位所检产品的结构特点和检测能力编制

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第2题
批纪录的作用,描述不正确的是()。

A.查证该产品的生产历史   

B.查证该产品的质量情况   

C.具有可塑性但不是唯一的   

D.反映产品工艺规程的执行过程和结果   

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第3题
编制一套切实可行的先进的涂装工艺规程必须依据徐装产品特点要求及实际情况。()
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第4题
加工前操作者要看懂、看清工艺规程、产品图样及技术要求,有疑问之处应找有关技术人员问清后再进行加工。()
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第5题
企业标准可分为()、管理标准和工作标准。

A.技术标准

B.产品质量标准

C.标准操作程序

D.工艺规程

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第6题
文件的内容应与()、()等相关要求一致,有助于产品追溯

A.药品生产许可、操作规程

B.注册标准、工艺规程

C.药品生产许可、药品注册

D.注册标准、国家标准

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第7题
以下关于物料与产品的原则描述错误的是()

A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求

B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录

C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准,直接进行采购

D.物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息

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第8题
技术标准能按()合理利用原材料,克服生产中地浪费现象,做到高效率,低消耗,以促使成衣生产地发展。Pd8c6.

A.产品等级

B.标准

C.工艺规程

D.客户要求

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第9题
下列关于附着式升降脚手架构配件的制作要求,说法错误的是()。

A.应有完整的设计图纸、工艺文件、产品标准和产品质量检验规程

B.制作构配件的原材料和辅料的材质及性能应符合设计要求,并按规定对其进行验证和检验

C.加工构配件的工装、设备及工具应满足构配件制作精度的要求,并定期进行检查

D.构配件按规定加工即可,出厂不需要进行检验

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第10题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关的记录,以确保药品达到规定的(),井符合药品()和()的要求。

A.质量标准

B.药品管理

C.生产许可

D.注册批准

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第11题
工艺规程就是规定产品或零部件编制工艺过程和操作方法的文件。()
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