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题目内容 (请给出正确答案)
[不定项选择题]

《涉及动物生物医学研究国际伦理准则》强调:()。

A.动物实验只有在充分考虑到保护人类健康有关性之后才可以进行

B.应当使用有效科学结论所需最低数量动物

C.实验中尽量避免不适、痛苦或使痛苦最小化

D.必要时进行镇痛、麻醉或者无痛苦死亡

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第1题
2021版《规范》第五条增加了()

A.接受伦理监督

B.遵循科研伦理准则

C.主动申请伦理审查

D.保障受试者的合法权益

E.遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定

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第2题
2021版《医学科研诚信和相关行为规范》第五条增加了()。

A.接受伦理监督

B.遵循科研伦理准则

C.主动申请伦理审查

D.保障受试者的合法权益

E.遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定

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第3题
什么是伦理委员会的审查依据()

A.我国《药物临床试验质量管理规范》

B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C.《赫尔辛基宣言》

D.国际医学科学组织委员会(CIOMS)的《人体生物医学研究国际伦理指南》

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第4题
《科学技术活动违规行为处理暂行规定》根据( )等法律法规制定。

A.《中华人民共和国科学技术进步法》

B.《实验动物管理条例》

C.《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》

D.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

E.《中华人民共和国高等教育法》

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第5题
‏下面哪些是生物医学学术论文特有的内容和要求?()

A.动物实验、人体研究要有伦理批准

B.论文中不要透露病人的个人信息

C.实验研究一般要求统计分析

D.实验药品和科学仪器要标注厂家,型号,剂量等信息

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第6题
《赫尔辛基宣言》以及其他相关国际性文件为涉及人类受试者的生物医学研究确立了更加全面、具体和完善的伦理原则和限制条件,但不包括以下哪个方面?()

A.目的正当性

B.程序科学性

C.受试者的知情同意权

D.可伤害受试者的条件

E.医学研究要遵循那些促进并确保尊重人体受试者、保护他们的健康和权利的伦理标准

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第7题
涉及人的生物医学研究伦理审查责任主体是()

A.临床试验机构

B.医疗卫生机构

C.申办者

D.伦理委员会

E.研究者

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第8题
允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()

A.知情同意原则

B.保护隐私原则

C.特殊保护原则

D.控制科研风险原则

E.不伤害原则

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第9题
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中,涉及人的生物医学研究伦理审查原则不包括()。

A.知情同意原则

B.控制科研风险原则

C.预防不良反应原则

D.保护隐私原则

E.依法赔偿原则

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第10题
受试者如果伤害严重,应当得到国家法律规定的相应赔偿,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉AZ及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()

A.损害赔偿原则

B.控制科研风险原则

C.知情同意原则

D.保护隐私原则

E.特殊保护原则

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第11题
对于特殊人群,如儿童、孕妇、智力低下者、精神病人等受试者,应当予以特别保护,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()

A.知情同意原则

B.保护隐私原则

C.特殊保护原则

D.控制科研风险原则

E.不伤害原则

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