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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

出口列入限制进出口目录的放射性同位素的单位,应当向国务院生态环境主管部门提交的材料不包括()。

A.国外进口方可以合法持有放射性同位素的中文或英文证明材料

B.出口单位与国外进口方签订的有效协议复印件

C.放射性同位素出口表

D.国务院对外贸易主管部门签发出口许可证

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第1题
下列哪些货物属我国政府禁止进口的范围:

A.右置方向盘的汽车

B.犀牛角和虎骨

C.未列入《国家限制进口的可用作原料的废物目录》和《自动进口许可管理类可用作原料的废物目录》的固体废物

D.列入《国家限制进口的可用作原料的废物目录》和《自动进口许可管理类可用作原料的废物目录》的固体废物

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第2题
()经过长期临床应用证明安全、有效,对病原菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。应是已列入基本药物目录,《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。

A.非限制使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级

D.以上都不是

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第3题
有明确的临床使用适应症、已列入《国家基本药物目录》、医保目录和国家谈判药品的新型抗肿瘤药物或价格便宜、疗效明确的抗肿瘤药物,在抗肿瘤药物分级管理中属于:()

A.限制使用级

B.特殊使用级

C.普通使用级

D.以上都不是

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第4题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()。

A.按非限制使用级管理

B.按限制使用级管理

C.按特殊使用级管理

D.禁止列入医疗机构供应目录

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第5题
根据《关于明确当前几项进出口工业产品检验监管具体工作的通知》(质检检函[2013]271号),保留在法检目录内的出口电池产品,以下说法正确的是()。

A.属于危险化学品的,根据危险化学品及其包装检验监管规定实施检验监管

B.不属于危险化学品,但属于危险货物的,按照联合国危险货物运输有关要求实施出口危险货物包装的检验监管

C.不实行备案

D.不实施汞含量专项检测

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第6题
限制使用级药物抗肿瘤药物是指具有下列特点之一的抗肿瘤药物:()

A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种

D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

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第7题
放射性同位素进出口中事后备案:活动完成之日起(),进出口单位及代理单位分别将放射性同位素进出口审批表报送各自所在地的省级生态环境主管部门。

A.20日

B.30日

C.60日

D.10日

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第8题
气举的进出口管线必须用油管连接,进口不准装活动弯头,出口管线必须用油管连接,进口要装单流阀,出口不准装活动弯头。()
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第9题
放射性同位素进出口中事后备案:活动完成之日起20日,进出口单位及代理单位分别将放射性同位素进出口审批表报送()。

A.各自所在地的省级生态环境主管部门

B.国务院生态环境主管部门

C.各自所在地市级生态环境主管部门

D.各自所在地县级生态环境主管部门

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第10题
()是规范放射源安全利用的第一个部门规章。明确了辐射安全许可证颁发、放射性同位素进出口和转让审批等各项行政许可的办理要求和程序。

A.《放射性物品运输安全管理条例》

B.《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》

C.《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》

D.《关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知》

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第11题
《空运进出口危险货物包装检验管理办法(试行)》规定,空运出口危险货物包装生产单位对其产品厂检合格后向检验检疫机构申请空运出口危险货物包装检验时,对盛装液体的包装容器还须提供每个包装容器气密试验合格单。()此题为判断题(对,错)。
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