下列描述错误的有()。
A.不同的药品对应不同的编码,使得不同的药品均有属于自己的独一无二的“身份证”
B.二级追溯码是在药品中包装,用来标识中间独立包装药品
C.《药品管理法》中规定,药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
D.三级追溯码是在药品外层包装,用来标识外箱独立包装药品
E.药品追溯码是为每件最小销售包装单位的药品赋予的独立标识标签,即“多物一码”
A.不同的药品对应不同的编码,使得不同的药品均有属于自己的独一无二的“身份证”
B.二级追溯码是在药品中包装,用来标识中间独立包装药品
C.《药品管理法》中规定,药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
D.三级追溯码是在药品外层包装,用来标识外箱独立包装药品
E.药品追溯码是为每件最小销售包装单位的药品赋予的独立标识标签,即“多物一码”
A.药品的有效期就是药品的保险期
B.有效期内药品也可降效或变质
C.同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同
D.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上
E.药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期
A.应用程序窗口和文档窗口是Windows所指的两类窗口
B.不同类型的窗口均出现在屏幕上
C.文档窗口是出现在应用程序窗口内的一个窗口
D.文档窗口有菜单,而应用程序窗口无菜单
窗口有两种类型,即应用程序窗口和文档窗口。下列对两类窗口描述错误的是()。
A.应用程序窗口和文档窗口是Windows所指的两类窗口
B.不同类型的窗口均出现在屏幕上
C.文档窗口是出现在应用程序窗口内的一个窗口
D.文档窗口有菜单,而应用程序窗口无菜单
A.应用程序窗口和文档窗口是Windows所指的两类窗口
B.不同类型的窗口均出现在屏幕上
C.文档窗口是出现在应用程序窗口内的一个窗口
D.文档窗口有菜单,而应用程序窗口无菜单
A.日光中的紫外线会催化药品的变化,加速药品的氧化和分解
B.棕色瓶常用于避光贮存的药品
C.一些药物需要额外注意避光保存
D.光线对所有药物的稳定性的影响基本相似
A.术中常用止血产品可以分为耗材和药品
B.通过品牌名称就都可以区分出止血耗材和止血药品
C.止血耗材和止血药品,都是要解决止血的问题,但作用机理有较大的区别
D.药品的监管与耗材有较大的不同,药剂科是主要的管理部门
A.至少经过3年半以上的的临床功效认证,具有药品50%的功效
B.至少1年半以上无毒副作用试验,对人体安全无害
C.执行的是食品标准
D.以治疗疾病为目的
A.纸质记录(记录本、记录纸)受控管理,表格进行版本控制
B.记录更改保持原有信息清晰可辨,注明修改人姓名、修改日期和理由
C.数据库锁定过程和时间有明确的文档记录,对于盲法临床试验,数据库锁定前完成揭盲
D.电子数据采集系统经过系统验证,并保存验证记录。计算机化系统设置用户管理、角色管理和权限管理,不同人员或角色具有唯一登录权限
A、医生在用药时必须权衡利弊,要尽量给予对患者有利的药品,使患者承受最小的风险,获得最大的治疗效果
B、有效性是临床选择药物治疗疾病的目标
C、针对患者的病症,尽量选用经过各类型试验和研究证实的药品
D、经济性就是选择价格最低的药品
A.针对不同的疾病,应采取不同的护理知识和技术,减轻病痛并尽快帮助病人恢复健康
B.要做好生活照料,就要按照病人的意愿提供食物,满足病人对食物的要求,以尽快使病人康复
C.按照医嘱和药品说明,采用正确的方法帮助病人服药
D.做好家庭消毒或隔离工作