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[主观题]

我们公司的“变更企业生产、质量负责人”申报，在药监网上行上查询，已经到了批件领取登记，但网上并没有受理通知单可供打印,请问我们公司拿什么凭证去领取批件?

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更多“我们公司的“变更企业生产、质量负责人”申报，在药监网上行上查…”相关的问题

第1题

我们公司现准备变更企业质量负责人和生产负责人.该质量负责人的条件是:学历:大专;专业:卫检;职称:药品检验师(初级).生产负责人的条件是:学历:中专;专业:药学;职称:助工和执业药师。

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第2题

我公司是一家医用氧生产企业,现任质量、生产负责人要审请变更备案,但网络异常错误多次审请未果,现我们生产许可证换证时间已克不容缓,我想请问我们是否可填写现任质量、生产负责人先审请换证,同时再进行变更备案。

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第3题

我们已经在网上报送了《药品生产企业质量、生产负责人变更备案表》且办理进程到了处长复核,现我们保送GMP认证材料需要《药品生产企业质量、生产负责人变更备案表》的受理单,请问我们这样才能拿到?~

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第4题

变更企业负责人如何申报,网上业务申报栏并无此项业务,需提交什么资料。

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第5题

生产、质量负责人的变更备案是否只需网上申请?还要纸质材料吗?

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第6题

某公司是一家生产电器产品的企业。审核员在审核中发现。该公司识别了大量生产活动中的环境因素。体系管理部门的负责人也介绍说。我们在生产喷灌机的过程中。废水、废气、噪声废气废物都有排放。这些环境因素，我们都识别了，此外还识别了化学品使用中的环境因素。包括能源使用方面的环境因素。我门还识别了合同方的环境因素。比如设备维修方面绿化公司餐饮公司的。公司内活动中产生的环境因素。我们识别的还是很全面的。

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第7题

我想请问我公司质量部门负责人变更了,是否需要到省局里备案,还是质量负责人变更才需要备案?

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第8题

药品经营企业可以按照自己的意愿随意变更负责人，质量负责人，经营地址，经营范围或经营方式。（）

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第9题

我公司和另两家制药公司一直生产同一中药品种,前一段时间那两家公司相继取得该产品中药品种保护,在他们取得中药品种保护后的六个月内我公司已经申报了该品种的中药品种保护,但是一直还没有取得该品种的中药品种保护.请问在这个阶段我们可否继续生产销售该品种?盼复!

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第10题

下列哪一种情况可以作为质量管理体系审核证据()。

A.钢铁生产企业的操作人员自带的午餐

B.向导说:“公司这几年在产品安全性方面投入了大量的研发资金”

C.化工企业的安全科科长说:“这几年公司在本质安全上投入了大量的资金”

D.设计科科长说:“我们确实这几年在产品安全性方面投入了大量的研发资金

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第11题

某通信施工企业的技术负责人于2021年10月15日申请安管人员A证考核，其基本条件里不符合要求的是（)。

A.年龄59岁，身体健康

B.大学本科学历

C.在2020年7月10日发生的一起较大安全生产事故中负有领导责任被罚款30万元

D.从事通信工程建设管理工作2年10个月

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