题目内容
（请给出正确答案）
A.由于局部用药物的剂量的可变性，建议系统暴露量的体内评价试验应在最大用量的条件下进行
B.系统暴露量试验的受试者的病变累及区域和疾病严重程度指数/测量结果应接近拟定适应症的上限，至少包括面部、肩部、胸部和背部
C.系统暴露量试验的目的是为了最大化那些影响皮肤渗透性的因素，确定全身吸收程度
答案
C、系统暴露量试验的目的是为了最大化那些影响皮肤渗透性的因素，确定全身吸收程度
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B.LA-PDT治疗中重度痤疮后不需要注意后续护理，也不会出现任何治疗反应
C.LA-PDT治疗结束后8周内疗效持续改善
D.对不同严重程度痤疮均有明显疗效，且随痤疮严重等级上升，有效率有提高趋势
A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
A.生物药剂学的实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等
B.生物药剂学的研究既包括剂型因素又包括生物学因素
C.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
D.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
E.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C.生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为∶混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
A:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素
B:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据
C:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估
D:临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为
E:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估
