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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

在工作中欲了解化学药物制剂各制剂的基本要求和常规检査内容,需査阅的是()。

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

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第1题
在工作中欲了解布洛芬片剂的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是:()

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

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第2题
蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是()A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.静脉注射脂质体D.口腔

蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是()

A.鼻腔制剂

B.肺部制剂

C.静脉注射脂质体

D.口腔制剂

E.经皮制剂

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第3题
蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.静脉注射脂质体D.口腔制剂E.经皮制剂蛋白

蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是A.鼻腔制剂

B.肺部制剂

C.静脉注射脂质体

D.口腔制剂

E.经皮制剂

蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是A.鼻腔制剂

B.肺部制剂

C.静脉注射脂质体

D.口腔制剂

E.经皮制剂

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第4题
关于临床药学研究内容不正确的是()。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第5题
药物制剂的检查中,以下说法正确的有()。

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查

E.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

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第6题
测定溶出度的目的包括()。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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第7题
药物制剂的检查中,下列说法正确的是()A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行

药物制剂的检查中,下列说法正确的是()

A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同

B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查

C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同

D.不再进行杂质检查

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第8题
化学消毒剂可杀灭病原微生物和病毒的化合物及其制剂()
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第9题
医疗机构配制的制剂范畴包括()

A.市场上已有供应的品种

B.生物制品

C.中药制剂

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.放射性药品

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第10题
同一电器的各元件在电路图中和接线图中使用的文字符号要()

A.基本相同

B.基本不同

C.完全相同

D.没有要求

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第11题
采用以下化学制剂在规定的条件下以合适的浓度和有效的作用时间进行处理能达到灭菌水平,除外哪一种化学制剂?()

A.环氧乙烷气体

B.戊二醛

C.过氧乙酸

D.含氯消毒液

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