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第3题
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体
内血药浓度是
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A.40ug／ml
B.30ug/ml
C.20ug／ml
D.15ug／ml
E.10ug／ml
第4题
关于离子导入的优缺点，下述何者错误（）
A.透热较深但不损伤皮肤
B.导入药物剂量少，不能代替口服或注射药
C.导入药物在局部能保持较高的浓度
D.导人机体起主要药理作用的是纯药物离子
E.用直流电导人机体的药物，在体内保存的时间较长
第5题
对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（)A、去角质层B、离子导入技术C、吸收促进剂D、温热
对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效()
A、去角质层
B、离子导入技术
C、吸收促进剂
D、温热法
第6题
二噁英主要通过食物链（一般90%)进入体内，也可通过呼吸吸入（少)、皮肤接触等。吸收后主要分布在（)
二噁英主要通过食物链(一般90%)进入体内，也可通过呼吸吸入(少)、皮肤接触等。吸收后主要分布在()中，能透过胎盘屏障进入胎儿体内，从而对子代产生毒性。
A.脂肪及肝脏
B.心血管系统
C.脑神经组织
D.肾脏
第8题
关于直流电离子导入，描述正确的是（)。
A.直流电场作用下，细胞膜电位改变,细胞膜通透性改变
B.直流电场作用下，使小血管扩张，产生电解产物，静脉血栓退缩
C.一般一次导入体内的药物量约为总量的2096-30%，其深度为5cm
D.药物直接在导入部位形成离子堆，使药物在体内停留时间长，作用时间持续长
E.不损伤皮肤，避免注射吸收不良
第9题
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A、口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B、能够分布
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是
A、口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
E、水杨酸与血浆蛋白结合率高
