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[判断题]
从药品生产的卫生学而言，微生物对药品的原料、生产环境和成品的污染是造成生产失败、可以导致产品腐败变质、成品不合格的重要因素。（)
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A.必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购
B.必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
C.必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购
D.对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片
当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的，复验的样品()抽取。
A.应当重新抽取
B.应当加倍抽取
C.从原药品检验机构留样中抽取
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。
A.药品生产资格
B.药品经营资格
C.药品生产或经营资格
D.药品批发资格
我国制定药品标准的原则是()
A.在保证人民用药安全的前提下，综合考虑生产技术水平的因素
B 以国外最先进的药品标准为准
C 保证用药安全有效
D 中药标准立足于国情，化学药品标准以国外最先进的药品标准为准
E 尽可能采用最先进的检验方法
A.市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
B.政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价
C.政府定价、政府指导价药品按照公平合理、诚实信用的原则制定价格
D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
E.药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格，应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地省级卫生主管部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
首营品种是指
A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业
B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C.本企业首次向其他企业销售的药品
D.本企业从其他零售企业首次购进的药品
应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。
A.药品经营企业
B.药品研制机构
C.药品审批机构
