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A.诊断为细菌性感染者，方有应用抗菌药物的指征
B.住院病人在使用抗菌药物治疗前，先采集标本，及时送病原学检查及药敏试验
C.感染性疾病的经验治疗直接关系到患者的治疗效果与预后，需认真对待
D.抗菌药物的局部应用只限于少数情况，如全身给药后在感染部位难以达到治疗浓度时，可加用局部给药作辅助治疗
E.青霉素类、头孢菌素类等易产生过敏反应的药物不可局部应用，氨基糖苷类等耳毒性药不可滴耳
A.ICS组患者较孟鲁斯特组患者具有更低的哮喘急性加重发生风险(p=0.01)
B.ICS治疗的儿童肺功能获得更大提高(指标——末期FEV1%预测、基线FEV1%变化、PEF)
C.ICS治疗组其他临床参数(因AEX而中止实验的状况、症状评分改变、不用药物抢救天数、沙丁胺醇的应用、副反应)也较孟鲁斯特治疗组好
A.紧密结合临床、运用药学专业知识，为病人提供药学服务
B.研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗
C.实施药品采购供应和医院制剂的配制
D.开展合理用药研究、新药临床实验和药物治疗评价，开展药物信息和咨询服务
E.结合临床，开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂，化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似，如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年，生物类似药常需要3-5年
A.是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学
B.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学
C.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关
D.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合预防、治疗和诊断需要的不同给药形式
E.包括中药制剂学和中药调剂学
A.由于生物个体变异普遍存在，因而观察单位间的“同质”也是相对的。 B.临床研究发现某药物的治愈率为65%，我们可以认为用该药治疗一名患者时治愈的可能性为65%，而这一数值是经过大量的疗效观察得到的。
B.等级资料的各个等级的各个等级之间只有顺序，而无数值大小，等级之间的差别不可度量。
C.对于某项指标的结果进行记录后，可以根据需要任意转换资料的类型。
A.在严密监控下应用药物，具有诱导降低意识状态，或者使其丧失意识（无意识状态）
B.目的是缓解顽固性（难治性）症状所致的难于忍受的痛苦
C.有人推荐将“姑息性镇静”作为安宁疗护过程中使用药物镇静缓解终末期病人痛苦的整体实践的总称
D.是一种常规的临床治疗措施
B.在药物动力学原理指导下,应用现代先进的药物监测、药物基因组学分析技术进行治疗药物监测(TDM),通过测定患者体内的药物暴露药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,药师与临床医师一起制订适合患者的个体化给药方案
C.利用信息技术对证据进行深入挖掘与加工,从而解决一个实际的药学问题,强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上,其核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合。
D.主动收集药品不良反应信息,当获知或发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并通过国家药品不良反应监测信息网络报告
E.通过重整患者的医嘱药物或药疗方案,评估药物治疗的有效性、安全性和经济性,核查患者的用药依从性
A．上呼吸道感染
B．肺部感染
C．普通感冒
D．病毒性肠炎
E．水痘
