为防止扩增产物污染,在PCR反应中以dTTP替代dUTP掺入DNA中,形成含dU碱基的PCR扩增产物,UNG酶可断裂相应的糖苷键,降解PCR扩增产物()
否
否
A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区
B.为防止气溶胶所致的污染,应当尽量减少在扩增区内的走动
C.对扩增后的PCR反响管,在扩增区开盖进行产物分析
D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时,必须使用洗板机洗板的,废液可以直接在实验室内倾倒入下水道
E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全
A.标本间交叉污染
B.PCR试剂的污染
C.PCR扩增产物污染
D.气溶胶污染
E.实验室中克隆质粒的污染
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
A.为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照
B.被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
C.是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
D.DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
E.对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA
A.将样本稀释后进行扩增
B.手动设置基线
C.上机前检查反应管的管盖是否密闭严格,保证无缝隙后上机检测
D.分液均匀准确,上机前检测是否处于同一平面
E.排除是否存在污染
A.在临床可开展的耐药检测项目更多
B.操作简单,检测时间短
C.利福平、异烟肼耐药检测位点更全面
D.不需要开盖后处理,防止扩增产物污染
A.聚合酶链式反应,是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术
B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中进行,需提供:DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性和延伸