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[单选题]

罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是（)。[处方]罗拉匹坦0.5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g油酸钠0.25g甘油22.5g注射，用水加至1000ml

A.注射用混悬剂

B.口服乳剂

C.外用乳剂

D.静脉注射乳剂

E.脂质体注射液

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第1题

处方中含有抗氧剂的注射剂是（)

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂

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第2题

高致吐风险静脉化疗－急性和延迟性呕吐第一天预防方案正确的为下列哪几个：（)

A.奥氮平5-10mgPO一次;阿瑞匹坦125mgPO一次;多拉司琼100mgPO一次;地塞米松12mgPO/IV一次

B.奥氮平5-10mgPO一次;阿瑞匹坦125mgPO一次;帕洛诺司琼0.25mgIV一次;地塞米松12mgPO/IV一次

C.奥氮平5-10mgPO一次;帕洛诺司琼0.25mgIV一次

D.奥氮平5-10mgPO一次;地塞米松12mgPO/IV一次;罗拉匹坦180mgPO一次;多拉司琼100mgPO一次

E.奥氮平5-10mgPO一次;阿瑞匹坦130mgIV一次;昂丹司琼16-24mgPO一次

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第3题

医疗单位配制的制剂，可以进入市场销售，凭医生处方购买使用。（)

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第4题

仿制药与原研药完全相同是（)。

A.原料

B.药物活性成分

C.制剂工艺

D.制剂处方

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第5题

无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品控缓释制剂处方量不超过15天用量。（)

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第6题

为预防药物过量性头痛，正确的选择是（)。

A.NSAIDs，1个月内不能超过20d

B.麦角碱类，1个月内不能超过10d

C.曲坦类，1个月内不能超过20d

D.NSAIDs复合制剂，1个月内不能超过20d

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第7题

可以申报为医疗机构制剂的是()。

A.市场已有供应的品种

B.市场上没有供应的中药注射剂

C.本单位临床需要的固定处方制剂

D.市场上没有供应的生物制品

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第8题

关于临床药学研究内容不正确的是（)。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第9题

药品调剂业务主要包括（)。

A.处方审核

B.处方调配

C.静脉药物集中调配

D.医院制剂的配制

E.药学咨询服务

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第10题

制剂处方与工艺的优化方法不包括（)。

A.析因实验

B.正交设计法

C.均匀设计法

D.处方前研究

E.星点设计法

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第11题

十滴水，处方：樟脑25g、干姜25g、大黄20g、小茴香10g、肉桂10g、辣椒5g、桉油12.5ml。制法：以上七味，除樟脑和桉油外。其余干姜等五味粉碎成粗粉，混匀，用70%乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液约750ml，加入樟脑和桉油，搅拌使完全溶解，再继续收集渗漉液至1000ml，搅匀，即得。根据处方及其制法判断，该制剂属于（）。

A.浸膏剂

B.合剂

C.酊剂

D.酒剂

E.流浸膏剂

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