《中国药典》规定,量取“5mL”,则在允许范围内的是()
A.5.0mL
B.5.1mL
C.4.6mL
D.4.5mL
E.5.2mL
A.5.0mL
B.5.1mL
C.4.6mL
D.4.5mL
E.5.2mL
《中国药典》(2010年版)规定,葡萄糖中重金属检查方法如下:取本品4.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml,依法检查,含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液(1ml相当于10μgPb)的体积为()
A.2ml
B.2.0ml
C.4ml
D.4.0ml
E.5ml
中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.平均片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%
C.平均片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
D.不得有2片超出限度的一倍
A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度
7g,按药典规定进行测定,消耗乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.0501mol/L)18.92ml.每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.40mg的CsHnoCaO6.5H2O.计算乳酸钙占标示量的百分含量。
某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,按照为915计算,求其占标示量的百分含量。
A.93.7%
B.95.5%
C.97.8%
D.99.6%
A.原料药的含量限度用有效物质所占的百分数来表示
B.炔诺酮含量限度为:按干燥品计,含C20H26O2应为97.0%~102.0%,指的是炔诺酮真实含量能达到102.0%
C.高效液相色谱法测定时,以保留时间定量
D.抗生素微生物检定法包括管碟法和浊度法
E.制剂的含量或效价限度一般用含量或效价占标示量的百分率表示