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[多选题]

《中国药典》规定,量取“5mL”,则在允许范围内的是()

A.5.0mL

B.5.1mL

C.4.6mL

D.4.5mL

E.5.2mL

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第1题
中国药典凡例规定,称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95-2.05g。()
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第2题
《中国药典》(2010年版)规定,葡萄糖中重金属检查方法如下:取本品4.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲

《中国药典》(2010年版)规定,葡萄糖中重金属检查方法如下:取本品4.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml,依法检查,含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液(1ml相当于10μgPb)的体积为()

A.2ml

B.2.0ml

C.4ml

D.4.0ml

E.5ml

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第3题
取标示量为0.5g阿司匹林10片,称得总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两步滴定剩
余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?

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第4题
中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.平

中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.平均片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%

C.平均片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%

D.不得有2片超出限度的一倍

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第5题
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第6题
乳酸钙片(规格为0.5g)的含量测定方法:精密称取本品10片,重量为6.0320g,研细,精密称取片粉0.358
乳酸钙片(规格为0.5g)的含量测定方法:精密称取本品10片,重量为6.0320g,研细,精密称取片粉0.358

7g,按药典规定进行测定,消耗乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.0501mol/L)18.92ml.每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.40mg的CsHnoCaO6.5H2O.计算乳酸钙占标示量的百分含量。

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第7题
某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇..

某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,按照为915计算,求其占标示量的百分含量。

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第8题
中国药典(2015年版)采用碘量法测定其含量。()
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第9题
氟尿嘧啶注射液规格为5ml∶0.125g,含量测定方法如下:精密量取本品1.0ml,置50ml量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,再精密量取稀释液1.0ml,置50ml量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外—可见分光光度法,在265nm处测得吸收度为0.550,以为552,计算氟尿嘧啶相当于标示量的百分含量为()

A.93.7%

B.95.5%

C.97.8%

D.99.6%

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第10题
下列关于《中国药典》中含量限度的规定,正确的有()

A.原料药的含量限度用有效物质所占的百分数来表示

B.炔诺酮含量限度为:按干燥品计,含C20H26O2应为97.0%~102.0%,指的是炔诺酮真实含量能达到102.0%

C.高效液相色谱法测定时,以保留时间定量

D.抗生素微生物检定法包括管碟法和浊度法

E.制剂的含量或效价限度一般用含量或效价占标示量的百分率表示

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第11题
分光光度法测盐酸普鲁卡因注射液含量操作如下:精密量取本品1ml于100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取此稀释液5ml于另一100ml量瓶中,加水至刻度(即每1ml含盐酸普鲁卡因10μg),摇匀,照分光光度法在290nm的波长处测定吸收度A为0.672,按C13H20N2O2·HCl的吸收系数(E%1cm)为680计算,即得。按标示量为2%计算本品的含量。
分光光度法测盐酸普鲁卡因注射液含量操作如下:精密量取本品1ml于100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取此稀释液5ml于另一100ml量瓶中,加水至刻度(即每1ml含盐酸普鲁卡因10μg),摇匀,照分光光度法在290nm的波长处测定吸收度A为0.672,按C13H20N2O2·HCl的吸收系数(E%1cm)为680计算,即得。按标示量为2%计算本品的含量。

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