A.0.9mg/kg
B.0.6mg/kg
C.0.25mg/kg
D.50mg/kg
E.75mg/kg
A.0.9mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在60分钟内滴完
B.0.8mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在30分钟内滴完
C.0.85mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在30分钟内滴完
D.1.0mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在60分钟内滴完
A.在澳大利亚和新西兰的25家机构展开
B.旨在评估与阿替普酶相比,替奈普酶血管内治疗前溶栓治疗效果的差异
C.次要终点:包括90天时mRS评分分布情况,及第3天时NIHSS评分达到0-1分或减少≥8分
D.安全终点:死亡和症状性颅内出血
E.主要终点由盲法评估者评估,标准为改良脑梗死溶栓分级(mTICI)达到2b级或3级,或没有可回收的血栓
A.未配制的药物避光、低于25℃贮存,不需要冷藏
B.本品不能与其它药物混合,既不能用于同一输液瓶也不能应用同一输液管道
C.首剂后,观察2~5分钟,再给予剩下的药物
D.仔细检查药物有无外渗、检查输液泵速率及输液管道通畅性
A.同期急诊诊断为脑梗死患者的总人次
B.同期脑梗死患者住院总人次
C.同期脑梗死卧床患者入院满48小时总人次
D.同期诊断为脑梗死,在时间窗内且无溶栓禁忌症的总人次
E.同期诊断为脑梗死出院总人次