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[单选题]
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经()委员会审查同意。进行临床试验的()向受试者收取试验费用。
A.伦理、适当
B.伦理、不得
C.卫生健康、可以
D.道德、适当
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A.伦理、适当
B.伦理、不得
C.卫生健康、可以
D.道德、适当
国家发展()药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
A.中药材
B.中成药
C.新药
D.现代药和传统药
A.兰州重离子加速器
B.北京正负电子对撞机
C.合肥同步辐射光源
D.上海同步辐射光源
除()外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
A.中药材的种植和产地加工
B.中成药的生产
C.中药饮片的炮制
D.新药的研制
在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用
研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
A、有效性评价
B、安全性评价
C、效益
新研制的带电作业用绝缘工具要经过(),并全部符合其要求,就可投入使用。
A.电气性能试验
B.机械性能试验
C.型式试验
D.领导检查
A.“奥米加-3,’脂肪酸胶囊从研制到试销,才不到半年的时间。
B.在导致心脏病的各种因素中,遗传因素占了很重要的地位。
C.不少保健品都有不同程度的副作用。
D.“奥米加-3”脂肪酸只有和主要存在于鱼体内的某些物质化合后才能产生保健疗效。