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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列情形不属于严重药品不良反应的是()。

A.导致死亡

B.危及生命

C.致畸

D.过敏

E.致癌

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第1题
因服用药品引起以下()损害情形之一的反应为药品严重不良反应。

A.致癌、致畸、致出生缺陷

B.对器官功能产生永久损伤

C.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残

D.以上都对

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第2题
下列品种不需要从国家基本药物目录中调出的是()。

A.发生严重不良反应的

B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

E.含有国家濒危野生动植物药材的

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第3题
上市5年以内的药品不良反应报告范围是()

A.相互作用产生的不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良的反应

D.所有可疑不良反应

E.罕见不良反应

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第4题
下列哪种情形不属于劣药()。

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.变质的药品

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第5题
()是病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗药物有因果关系。

A.不良事件

B.严重不良事件

C.药品不良反应

D.病例报告表

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第6题
下列哪种药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围()?

A.含有国家濒危野生动植物药材的

B.主要用于滋补保健作用,易滥用的

C.临床治疗首选的

D.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

E.违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的

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第7题
有关药品不良反应报告哪个说法是错误的()

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

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第8题
下列关于提高用药安全,说法错误的是()

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识,作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与,管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序,并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度,发现严重、群发不良事件及时报告并记录

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第9题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()。

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.境外发生的严重不良反应

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第10题
《药品不良反应监测管理办法》 规定,以上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的()。

A.所有可疑的不良反应

B. 严重的不良反应

C. 药物相互作用引起的不良反应

D. 严重、罕见或新的不良反应

E. 迟发型不良反应

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第11题
关于药品严重不良反应说法正确的是()。

A.引起死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.对器官功能产生永久损伤

D.导致住院或住院时间延长

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