题目内容
（请给出正确答案）
江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行哪些检验？（）
A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定
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A.省X药品批发企业进口药品时，被要求进行注册检验，该检验由本省药品检定研究院组织实施
B.省药品监督管理部门在日常监督检验时，向A药品零售药店收取检验费用，其检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告
C.生产企业生产的疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂被要求在每批制品出厂上市时进行批签发检验、审核
D.药厂被告知上次抽样检验的药品质量不合格，C药厂对此结果有异议，于是向本市的上一级药品检验机构省药品检验机构提出复验，并被要求预先支付药品检验所需要的费用
A.罚的部门是
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.交通管理部门
E.卫生行政部门
F.医疗保险部门
A.药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.税务管理部门
D.医疗保险部门
E.卫生行政部门
A.该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施
B.该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为
C.该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可
D.市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为
对某药厂生产假“胺碘酮”导致多人服用后伤亡的案件，不能委托以下（）部门或机构进行鉴定：
A.省级以上药品监督管理部门设置的药品检验机构
B.省级以上卫生行政部门
C.省级以上卫生行政部门确定的机构
D.省级以上药品监督管理部门确定的药品检验机构
法生产药品规定，没收其药品并罚款30万元。该药厂不服向A县政府提起行政复议，A县政府决定变更原处罚决定，改罚款30万元为20万元。药厂不服向人民法院提起行政诉讼。
1、本案的被告是？()
A.A县药监局
B.甲市药监局
C.甲市政府
D.A县政府
2、本案的原告可以委托几人作为诉讼代理人？()
A.一至二人
B.二至三人
C.三至四人
D.三至五人
3、下列人员可以被委托为诉讼代理人的是？()
A.律师
B.基层法律服务工作者
C.当事人的近亲属
D.当事人所在社区推荐的公民
4、下列人员可以查阅、复制涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私的案件材料的是？()
A.当事人
B.代理诉讼的律师
C.代理诉讼的当事人的工作人员
D.以上都不可以
某制药厂(一般纳税人)生产的各类应税和免税药品，当年8—9月发生如下经济业务： (1)8月销售抗生素药品取得含税销售额117 000元。 (2)8月销售其他应税药品，收到含税货款23 400元；销售免税药品50 000元。 (3)8月当月购入生产用原材料一批，取得经税务机关认证的防伪税控系统增值税专用发票上注明税款68 000元，用于生产应税与免税药品，但无法划分耗料情况。支付运费1 200元(有运输发票)，其中建设基金100元，装卸费200元，运费900元。 (4)9月销售免税药品一批，取得价款150 000元(不含税)，动用外购原料成本28．000元，其中含购货运费930元(有运输发票)，另支付运输公司运输免费药品的运费700元(有运输发票)。 (5)9月销售应税药品取得不含税收入300 000元。 (6)9月外购应税产品包装物，取得经税务机关认证的防伪税控系统增值税专用发票上注明税款5 000元；支付产品说明书加工费2 000元，取得专用发票上注明税款340元。 要求： (1)计算该药厂8月增值税税额。 (2)计算该药厂9月增值税税额。
