医疗器械管理部门应履行下列职责();();();();()
A.制定监护仪质量控制与安全管理制度、计划与操作规范
B.对监护仪的质量控制与安全技术工作全面负责
C.对使用部门和操作人员进行培训,并进行考核及判定合格与否
D.组织质量控制与安全常规检查及抽查,处理涉及质量与安全方面的问题
E.负责监护仪的维修
E、负责监护仪的维修
A.制定监护仪质量控制与安全管理制度、计划与操作规范
B.对监护仪的质量控制与安全技术工作全面负责
C.对使用部门和操作人员进行培训,并进行考核及判定合格与否
D.组织质量控制与安全常规检查及抽查,处理涉及质量与安全方面的问题
E.负责监护仪的维修
E、负责监护仪的维修
A.除法定代表人外,任何人代表后勤中心对外签订经济合同均需获得法定代表人授权,授权委托可采用口头委托方式或书面委托方式
B.合同履行时间早于合同审批时间
C.合同履行过程中,合同相对方未按合同约定履行合同的,经办部门应及时以口头通知的形式督促其履行合同
D.对外签订合同,应履行必要的内部审批手续,职能部门和归口管理部门根据各自职责,对拟签订合同进行审查
A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行
B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务
A.百分之三十
B.百分之四十
C.百分之五十
A.百分之三十
B.百分之四十
C.百分之六十
A.监督专家库的管理使用情况
B.颁发专家证书
C.负责对专家进行相关培训
D.以上说法均错误
A.百分之三十
B.百分之四十
C.百分之六十
D.百分之八十
A.百分之四十
B.百分之六十
C.百分之八十
D.百分之一百
A.负责拟订本单位安全工作措施计划
B.承担安全生产委员会日常工作,督促落实安全生产委员会决定事项
C.开展现场处置方案演练
D.负责实施安全监督检查、业绩考核等工作
A.进入被检查单位和职业病危害现场,了解情况,调查取证
B.查阅或者复制与违反职业病防治法律、法规的行为有关的资料和采集样品
C.责令违反职业病防治法律、法规的单位和个人停止违法行为
D.逮捕一切阻挠人员
A.5000元以上1万元
B.2万元以上3万元
C.1元以上2万元
D.5000元以上2万元