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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理，国家药品监管部门制定了一系列的认证制度，其中，最有影响力的一个是()。

A.GMP认证：药品经营质量管理规范认证

B.GLP认证：药品非临床研究管理规范认证

C.GMP认证：药品生产质量管理规范认证

D.GLP认证：医疗机构药剂质量管理规范认证

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第1题

为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理，药品管理部门制定了一系列的认证制度，其中ＧＭＰ认证是（）。

A.药品生产质量管理规范认证

B.药品经营质量管理规范认证

C.药品临床质量管理规范认证

D.中药材生产质量管理规范认证

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第2题

在我国，负责药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是（）。

A.食品药品监督管理局

B.发改委

C.卫生部

D.物价局

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第3题

目前，负责我国药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是（）。

A.发改委

B.食品药品监督管理局

C.卫生部

D.药检所

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第4题

提升药品安全监管能力，加强药品（)全过程监管，加强中药、壮瑶药以及具有地方资源优势的药材质量标准和安全性评价研究，完善药品质量安全保障体系。

A.研制

B.生产

C.流通

D.使用

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第5题

在药品生产、流通和使用环节，配备执业药师进行质量监管和从事药学服务，对（)具有特殊重要的意义

A.发展医药卫生事业

B.促进人民生活小康

C.保障公众用药安全

D.降低疾病发病率

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第6题

市场监督管理部门包含药品生产、食品生产、食品流通、餐饮服务、海关等业务管理。（)

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第8题

《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对，错)。

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第9题

“药事”的含义是指与药品的研制、生产及（)。

A.销售、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

B.流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事