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[单选题]
奥卡西平口服后在胃肠道吸收快速而完全，()内血药浓度达最大值，3小时后血浆中即检测不出原形药
A.30分钟
B.1小时
C.90分钟
D.2小时
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A.个体差异很大的药物，即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物，尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药，患有心、肝、肾、胃肠道疾病者，婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为()小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过()，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
A.苯妥英纳代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C.卡马西平代谢生成二羟基卡马西平
D.地西泮脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
A．告知家长服用铁剂的正确剂量和疗程
B．宜从小剂量开始，在餐前服用，有利于铁的吸收
C．液体铁剂可使牙齿染黑，可用滴管或吸管
D．服用铁剂后大便变黑或柏油样，停药后恢复，应向家长几年长儿说明，消除紧张
E．口服铁剂可致胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻或便秘、厌食、胃部不适及疼痛
A．75%
B．56.2%
C．82.5%
D．92.4%
