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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

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第1题
依据<药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称

依据<药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

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第2题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题
交通不便的遥远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售()药品。

A.处方药

B.非处方药

C.中药材

D.中药饮片

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第4题
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售()药品。

A.处方药

B.非处方药

C.中药材

D.中药饮片

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第5题
按照国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》,药品零售企业经 营质量管理规范认证由()

A.国家药品监督管理部门实施

B.所在地省级药品监督管部门实施

C.设区的市级药品监督管理部门实施

D.设区的县级药品监督管理部门实施

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第6题
违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

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第7题
近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。 A.药品流通监督管理办法(暂行)B.

近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。

A.药品流通监督管理办法(暂行)

B.处方药与非处方药分类管理办法

C.药品不良反应监督管理办法(试行)

D.“药品监督行政处罚程序”

E.“药品临床试验管理规范”

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第8题
在中华人民共和国境内从事()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《药品流通监督管理办法》

A.药品销售

B.药品生产

C.药品购销

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第9题
医院药房应遵守的法律法规有()。

A.《抗菌药物临床使用指导原则》

B.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《药品经营许可证管理办法》

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第10题
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合()的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品生产监督管理办法》

D.《药品流通监督管理办法》

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