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[单选题]

中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的( )

A.专业技术审查和咨询机构

B.技术审查和协调机构

C.咨询机构和协调机构

D.协调机构和办事机构

E.协调机构和评价机构

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第1题
中药品种保护委员会是国家审批国家中药保护品种的专业技术审查和咨询机构。()
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第2题
国家实行中药品种:()

A.保护制度

B. 审批制度

C. 分类管理制度

D. 注册制度

E. 鼓励种养

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第3题
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品()

A.一级中药保护品种

B.二级中药保护品种

C.三级中药保护品种

D.四级中药保护品种

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第4题
对传统的中药我国实行的是:()。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第5题
对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行的政策是()。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第6题
负责国家基本药物目录制定的机构是()。

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第7题
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂,属于()

A.一级中药保护品种

B.二级中药保护品种

C.三级中药保护品种

D.四级中药保护品种

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第8题
中药品种保护分为三级保护()
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第9题
根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请品种保护的期限是()

A.7年

B.10年

C.20年

D.30年

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第10题
根据《中药品种保护条例》,可以申请中药品种保护不包括的是()

A.已申请专利的中药制剂

B.天然药物提取物

C.天然药物提取物制剂

D.中药人工制品

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第11题
根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是()

A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意

B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号

D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

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