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[多选题]

对EGFR敏感位点突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,一线治疗NCCN指南优先推荐的药物()

A.厄洛替尼

B.阿法替尼

C.吉非替尼

D.奥希替尼

E.达克替尼

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第1题
适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物不包括()

A.厄洛替尼

B.索拉非尼

C.吉非替尼

D.埃克替尼

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第2题
关于晚期非小细胞肺癌一线药物治疗的说法,错误的是()

A.EGFR突变患者

B.含铂两药方案为标准的一线治疗

C.无EGFR突变患者

D.有条件者,在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物

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第3题
ADUAURA研究中,()在EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗中取得压倒性疗效。

A.吉非替尼

B.埃克替尼

C.奥西替尼

D.厄洛替尼

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第4题
非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药的原因主要是()

A.T790M突变

B.EGFR突变

C.ALK突变

D.免疫逃逸

E.以上都不是

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第5题
针对异议:FLAURA研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括()。
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群,只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%,且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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第6题
吉非替尼对比长春瑞滨/顺铂(VP)辅助治疗II-IIIA(N1-N2)期伴有EGFR活化突变的非小细胞肺癌(ADJUVANT):一项随机,III期研究。()
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第7题
AURA3研究入排标准()

A.GFRm阳性NSCLC患者接受一线EGFR-TKI治疗后出现疾病进展

B.中心实验室确认EGFR T790M突变阳性

C.广泛期的SCLC

D.局部晚期或转移性的NSCLC

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第8题
安罗替尼在2021版CSCO非小细胞肺癌指南中对于:EGFR突变NSCLC的三线治疗及以上治疗是()推荐?

A.I级推荐(2A类证据)

B.Ⅱ级推荐(2A类证据)

C.I级推荐(1A类证据)

D.Ⅱ级推荐(1A类证据)

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第9题
吉非替尼获2020年CSCO指南推荐为晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗方案。()
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第10题
患者,男,61岁,诊断为肺腺癌,行靶向药物治疗前进行基因检测,检测结果显示为突变型,外显子21突变,预示该患者对酪氨酸激酶抑制剂敏感,可选择厄洛替尼或吉非替尼进行治疗,该患者检测的基因为()

A.EGFR

B.KRAS

C.ALK

D.FISH

E.HER2

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第11题

ROS1突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物是()。

A.吉非替尼

B.阿来替尼

C.奥希替尼

D.克唑替尼

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