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第1题
下列关于溶解度的叙述错误的是（）
A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）
第2题
药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）
A.药物杂质的重量是1μg
B.在检查中用了1g供试品，检出了1μg杂质
C.在检查中用了2g供试品，检出了2μg杂质
D.在检查中用了3g供试品，检出了3μg杂质
E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一
第4题
中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（)A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.平
中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()
A.取20片，精密称定片重并求得平均值
B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
D.不得有2片超出限度的一倍
第11题
关于片剂的质量检查，错误的叙述是()
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C.糖衣片应在包衣前检查片重差异
D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查
