A.β-内酰胺类:除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外,其他药物均主要通过肝脏排泄;
B.喹诺酮类:左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄,莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄
C.大环内酯类:阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后,肾排泄
D.糖肽类:万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄
E.利奈唑胺:非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确,极低程度经肝脏)占45%
A.4.62h-1
B.0. 97h-1
C.1.98h-1
D.1. 39h-1
E.0. 42h-1
A.氨基糖苷类
B.万古霉素
C.去甲万古霉
D.氯霉素
A.注意药物相互作用
B.避免合用肾毒性的药物
C.选用主要经肝代谢的药物
D.根据肾功能情况调整剂量和给药间隔
E.肝功能正常的病人选用双通道排泄的药物
A.肥胖患者体内的药物分布、代谢、排泄均减慢
B.年龄影响血药浓度,新生儿与成人相比对局部外用药吸收慢
C.性别影响血药浓度,男性与女性相比对药物更敏感
D.胃肠功能的改变一般不改变吸收速率常数(Ka值)
E.肾功能低下时主要经肾排泄的药物消除半衰期缩短
A、胃肠道吸收表面积减少,吸收功能减低
B、与白蛋白高度结合的药物血浆游离药物浓度减少,药物作用降低
C、药物清除的半衰期延长
D、主要经肾排泄的药物在老年人体内消除缓慢;肾清除率下降,易蓄积中毒
A.药物不良反应的发生率随着用药时间的延长而升高
B.药源性疾病会导致机体某个器官或某个组织发生功能性、器质性损害
C.肾功能不良时易引起主要经肾排泄的药物血药浓度升高
D.长期使用某些药物,为了避免药源性疾病的出现,可突然停药
E.肝功能不良时易引起主要经肝代谢的药物血药浓度升高