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[单选题]

057研究预先设定的中期分析证实了在经治的非鳞癌NSCLC患者中,nivolumab治疗患者的中位总生存(OS)为()个月,而多西他赛治疗患者为9.4个月。

A.6.8

B.12.2

C.13.2

D.16.8

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第1题
057研究预先设定的中期分析共观察到413次事件(占最终分析计划事件数的93%),并证实与多西他赛相比,nivolumab治疗使()。

A.在转移性鳞癌NSCLC患者中,nivolumab治疗具有一致且持续存在的临床有效性.

B.患者的OS较多西他赛组显著改善.

C.患者的ORR较多西他赛组显著改善.

D.患者的PFS较多西他赛组显著改善.

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第2题
在057研究的经治非鳞癌NSCLC患者中,PD-L1表达对nivolumab相较于多西他赛改善患者总生存有什么影响()。

A.根据预先定义的表达水平判断为PD-L1表达阳性的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.

B.与多西他赛比较时,PD-L1表达状态对nivolumab的治疗反应无影响.

C.仅PD-L1表达水平最高(≥10%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.

D.仅PD-L1表达水平最低(<1%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.

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第3题
以下哪个是057研究的排除标准()

A.含铂双药化疗期间或之后发生疾病进展

B.转移性非鳞癌NSCLC

C.症状性间质性肺病

D.经治的脑转移患者

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第4题
以下哪些是057研究的纳入标准()。

A.转移性非鳞癌NSCLC

B.含铂双药化疗期间或之后发生疾病进展

C.自身免疫性疾病

D.经治的脑转移患者

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第5题
057研究中Nivolumab组患者的中位治疗持续时间达到多少()。

A.1.9个月

B.2.2个月

C.2.6个月

D.3.1个月

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第6题
Checkmate057研究中接受nivolumab治疗的非鳞癌患者的ORR是?()

A.9%

B.12%

C.16%

D.19%

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第7题
057研究中nivolumab治疗患者中最常见的不良反应(发生率≥20%)不包括以下哪个()

A.肌肉骨骼痛

B.食欲减退

C.尿血

D.便秘

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第8题
057研究中约多少nivolumab治疗患者发生严重不良反应()

A.0.41

B.0.43

C.0.45

D.0

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第9题
FDA批准Nivolumab用于含铂双药化疗期间或之后疾病进展的转移性肺鳞癌患者是基于以下哪项临床研究()

A.KEYNOTE 010研究

B.heckMate 017研究

C.heckMate 057研究

D.KEYNOTE 026研究

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第10题
057研究中约多少nivolumab治疗患者曾因不良反应推迟用药()。

A.0.25

B.0.27

C.0.29

D.0.32

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