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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

体内、体外均有强大抗凝血作用的药是()

A.肝素

B.华法林

C.枸橼酸钠

D.鱼精蛋白

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第1题
仅在体内具有抗凝血作用的药物是()。

A.肝素;

B.华法林;

C. Vit K;

D.双嘧达莫

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第2题
孔的单一体外作用尺寸≤:()。

A.实际尺寸

B.单一体内作用尺寸

C.公称尺寸

D.上极限尺寸

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第3题
生物类似药的上市许可要求中要求和参比制剂头对头评价()

A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)

B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)

C.1期药代/药效动力学研究,3期临床试验证明疗效和安全性

D.以上均是

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第4题
在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂,其质量检查不包括()。

A.主药含量

B.刺激性

C.体外半透膜扩散试验

D.酸碱度检查

E.稳定性试验

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第5题
长期服用抗血小板药或抗凝血药,必须检测出凝血指标和凝血国际化指标,目标值控制范围是()

A.1.2-1.6

B.1.6-2.0

C.1.8-2.5

D.2.5-3.5

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第6题
巴曲酶降解纤维蛋白原的作用机制是()

A.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽,形成去A肽纤维蛋白单体,只通过端=端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体,这种多聚体不形成交联,在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

B.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原α链肽A,β链肽B,由此形成的纤维蛋白单体通过边-边联结、端=端联结聚合形成多聚体,此种多聚体还不稳定,从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

C.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽,形成去A肽纤维蛋白单体,通过边-边联结、端=端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体,这种多聚体不形成交联,在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

D.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原α链肽A,β链肽B,由此形成的纤维蛋白单体通过端=端联结聚合形成多聚体,此种多聚体还不稳定,从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

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第7题
表皮中的透明层,可以防止体内、体外的水、电解质透过。()
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第8题
关于影响药物代谢的主要因素说法错误的是()。

A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素

B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关

C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢

D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢

E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢

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第9题
辐射生物效应不是有效途径的是()。

A.体外照射

B.体内照射

C.皮肤沾染

D.嗅觉

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第10题
下列关于放射治疗中体外、体内两种放射方法说法正确的是()

A.体内照射放射源强度较低

B.体外照射中放射线的能量大部分被屏蔽

C.体外照射肿瘤剂量受到皮肤和正常组织耐受量的影响

D.体内照射靶区剂量分布的均匀性差

E.体外照射需选择不同能量的射线和多野照射的技术

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第11题
VitK属于()

A.抗凝血药

B.促凝血药

C.抗高血压药

D.纤维蛋白溶解药

E.扩充血容量药

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