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[单选题]

从毒理试验及药理试验阐述唯迪亚的安全性错误的是()

A.主要通过肾脏排泄

B.无一动物死亡及异常变化,LD50无意义,该药属实际无毒

C.唯迪亚属于大分子铋剂

答案
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A、主要通过肾脏排泄

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第1题
唯迪亚的发明人是()

A.吴铁林

B.张铁林

C.于学敏

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第2题
唯迪亚的生产厂家()

A.浙江京新

B.山西新宝源

C.大同维敏

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第3题
胶体果胶铋颗粒的描述正确的的是()

A.唯迪亚为原研专利无仿制药

B.颗粒剂市面上厂家多,多为仿制药

C.颗粒剂质量与价格参差不齐

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第4题
研究药物的生化、生理效应及机制以及剂量和效应之间的关系,用于评价拟用于临床预防、诊断、治疗作用有关的新药的药理作用的观测和作用机理的探讨,称为()。

A.药动学研究

B.药效学研究

C.毒理研究

D.药理研究

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第5题
任丽教授等于2013年发表的《阿加曲班治疗进展性脑梗死的有效性与安全性》研究中,阿加曲班试验组中前循环梗死亚组、后循环梗死亚组的疗效对比,()的疗效更优

A.两者一样

B.后循环梗死

C.两者均无疗效

D.前循环梗死

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第6题
梅奥从理论上总结了霍桑试验的经验,阐述了()学说的观点。

A.人际关系

B.系统理论

C.权变管

D.科学管理

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第7题
亚甲蓝试验中,若有蓝色液体从阴道壁溢出,可诊断为()。

A.膀胱阴道瘘

B.膀胱宫颈瘘

C.尿道阴道瘘

D.输尿管阴道瘘

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第8题
Ⅰ期临床试验是()。

A.初步的临床药理学试验

B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

C.初步的人体安全性评价试验

D.治疗作用初步评价阶段

E.初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"

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第9题
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是__期临床试验()

A.Ⅰ期

B.Ⅱ期

C.Ⅲ期

D.Ⅳ期

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第10题
临床中药师的职能要求不包括()。

A.熟悉传统配伍知识

B.临床中医师提出科学的配伍意见

C.根据现代药理毒理知识,深入研究中药配伍的理化变化

D.建立药学门诊

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第11题
下面关于引种工作环节需要注意的内容阐述不正确的是()

A.引种必须有明确的目标

B.可以先引后试

C.引种与繁殖相结合,引种试验成功后,可在当地扩大繁殖

D.对从外地引进的种子、苗木应进行检疫

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