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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品的转运以下说法正确的是()

A.对于药品的温度记录只需记录到将药品交接给配置老师即可

B.凭医嘱领取实验药品,开启温度计,双核对后放入转运箱

C.因受试者术中未找到可评价的出血点,导致研究药物为使用,我们因将该药品放回药房,等待下一个受试者使用

答案
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B、凭医嘱领取实验药品,开启温度计,双核对后放入转运箱

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第1题
关于药物发放,以下说法正确的是()。

A.药物转运须有转运交接记录

B.在GCP药房常温保存的药物无需记录温度

C.临床试验用药品不得销售

D.试验用药品仅用于参加临床试验的受试者及其家属

E.CRC需核对医嘱、处方单/领药单等信息的一致性

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第2题
不完全盲态的试验中,以下说法正确的是()。

A.盲态CRC协助盲态护士管理药品

B.非盲态研究护士授权药品输注

C.盲态研究室护士授权药品管理

D.盲态研究护士授权生命体征测量

E.非盲态研究护士授权药物转运和配置

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第3题
下列对于病毒核酸标本监测,说法错误的是()

A.采集后应在2~4小时内送至实验室

B.血液标本应在2~8℃条件下转运

C.血液标本应在室温转运

D.若运送时间超过24小时,则标本应在-70℃以下条件下转运

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第4题
危重患者转运前责任护士应做好以下准备()

A.开通静脉通路,对于大出血患者,应保持两路及以上的静脉通路

B.按需选择以下抢救物品:心电监护仪、供氧设备、便携式血氧饱和度仪、型号合适的简易人工呼吸器、吸引器装置等

C.配备必要的抢救药品

D.使用血管活性药物者,应用带蓄电池的注射泵,以保证连续给药

E.以上都是

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第5题
某临床试验设立盲态和非盲团队,对于盲志研究人员职责,以下说法正确的是()。

A.​需按照方案要求给受试者输注由非盲研究人员配制好的试验用药品

B.可以翻阅非盲人员的试验记录或向非盲人员打听受试者组别

C.观察与评估受试者输注情况,记录输注后的不良事件负责填写试验用药品配制记录表

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第6题
对于ICU建筑布局、设施及管理要求,以下说法错误的是()

A.ICU应位于方便患者转运、检查和治疗的区域

B.床单元使用面积应不大于15 m2,床间距应小于1 m

C.ICU内应至少配备1个单间病室(房),使用面积应不少于18 m2

D.装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、防静电、容易清洁和消毒的原则

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第7题
根据《药品经营质量管理规范》,药品质量状态应实行色标管理,近期发现一批包装受轻微污染质量可疑的药品,库管员小李和小张对于该批药品应该放置在哪个区域产生分歧,以下说法正确的是()

A.张某认为该药品质量有问题应该放置在红色区域

B.李某认为该药品质量可疑应该放置在蓝色区域

C.张某认为该药品质量可疑应该放置在黄色区域

D.李某认为该药品包装只是受到轻微污染,可以作为合格药品入库,放置在绿色区域

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第8题
以下对于转运交接的叙述,正确的是()

A.转运交接一般由护士口头完成

B.交接的内容包括患者一般信息、诊断及治疗

C.不需要和接收方护士交接转运途中发生的突发事件

D.—般采用SBAR模式进行交接

E.SBAR中的A代表过敏史

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第9题
关于“患者转运交接流程”,以下叙述不正确的是()

A.接到转运医嘱,护士应全面评估患者,选择合适的转运工具,并电话通知转入科室做好接收患者的准备

B.急、危重症或大手术后的患者转运时,必须有工勤人员护送,并根据病情评估结果携带必要的急救物品,防止意外的发生

C.患者转运过程中,应加强安全管理,正确落实各项护理安全措施,防止导管滑脱、坠床等不良事件的发生

D.交接双方必须正确填写转运交接记录,认真交接患者的生命体征、各种治疗、导管、药品及患者的皮肤等情况

E.交接过程中正确落实患者的身份识别制度

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第10题
药品在收货验收需抽样检查,对于整件包装完好的药品下列说法不正确的是()。

A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查

B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查

C.整件数量在2~50件,至少抽样3件

D.整件数量在50件以上,每增加50件至少增加抽样1件,不足50件的按50件计

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第11题
当危重患者需院内检查或转运是,以下哪项准备工作是正确的()分值

A.充分评估患者,备齐相应药品及物品,做好人力准备,有效应对意外

B.根据患者病情选择合适的搬运方式,保持舒适体位,注意保暖

C.保持输液及各种管道通畅,妥善固定,防治管道脱出、扭转、引流液返流等

D.与检查科室认真交接患者病情及注意事项,转科危重患者不必填写转科交接记录单

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