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[单选题]

根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是()

A.一次性有效批件的有效期为 1 年

B.《进口药材批件》编号格式为:国药材国字+4 位年号+4 位顺序号

C.多次使用批件的有效期为 2 年

D.对濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

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B、《进口药材批件》编号格式为:国药材国字+4 位年号+4 位顺序号

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第1题
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是()

A.《进口药材批件》一次性有效批件的有效期为1年

B.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号

C.《进口药材批件》多次使用批件的有效期为5年

D.对濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,应办理一次性有效批件

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第2题
根据《进口药材管理办法》规定,国家食品药品监督管理部门只颁发一次性有效批件情形是()。

A.濒危物种药材

B.处于衰竭状态物种药材

C.严重减少物种药材

D.首次进口药材的进口申请

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第3题
进口药材管理办法什么时间起施行()

A.2020.01.01

B.2020.07.01

C.2020.03.01

D.2020.04

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第4题
《空运进出口危险货物包装检验管理办法(试行)》(国检务联【1995】2号)规定,空运进口危险货物包装不符合我国有关规定的,由国家主管机关按照有关规定对()予以处罚。

A.国内收货人

B.国内收货代理

C.外国托运人或外国航空公司

D.国外危险货物生产者

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第5题
根据《药品注册管理办法》甲药批准文号为国药准字H20090022,其中H表示()

A.化学药品

B.进口药品

C.生物制品

D.中药

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第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列哪项需要报告所有不良反应()。

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.超过监测期的国产药品

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第7题
根据《恒丰银行办公室关于印发进口押汇业务管理办法的通知》恒银办发[2016]761号,进口T/T项下押汇限于货到付款项下,预付款项下不予办理。()
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第8题
根据(药品注册管理办法):境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()

A.仿制药申请

B.再注册电请

C.进口药品电请

D.补充申请

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第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()

A.新的不良反应

B.严重的不良反屋

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

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