将他人的想法、研究流程、研究结果或文字表述据为己有而未以任何方式承认原作者的贡献,属于( )行为
A.捏造
B.篡改
C.剽窃
D.欺骗
E.伪造
A.捏造
B.篡改
C.剽窃
D.欺骗
E.伪造
A.在研究中有意对原始调查数据或实验数据、图像或图表进行改动、挑选使用或随意增删数据使其原始性和完整性不能得到准确反映
B.利用他人已发表成果中的创意、研究方法、数据、图像、结果或文字表述而未通过恰当的引注与说明对他人的贡献予以相应的承认
C.在申报课题、进行研究和报告成果等科研的各个环节,造实验或调查过程,编造数据、图像、资料、文献或研究结果,并将其报告或发表
D.未经许可使用他人未发表的成果或重要学术观点
E.引用他人文献
A.将原始记录中结果誊到CRF表中
B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书
C.管理及预约受试者返院随访时间
D.在研究病历中将研究结果如实进行记录
A.获得其本人的书面知情同意,同时要公开致谢或说明
B.邮件通知对方
C.致函对方
D.酬谢对方
E.随意使用
A.该研究者课题组组长
B.该研究者所在机构领导
C.该研究者本人
D.该研究者导师或科研课题负责人
E.该研究者课题组全体成员
A.实验组与对照组的中位PFS为15.2个月VS9.9个月
B.实验组与对照组的中位OS为NRVS20.9个月
C.实验组与对照组ORR为60.0%VS39.1%
D.实验组与对照组患者发生3或4级TRAEs为66.3%VS41.9%
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品
B.应以临床治疗需要为唯一目的,而不是试验研究
C.使用“超药品说明书用法”时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案
D.有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等