有明确的临床使用适应证、已列入《国家基本药物目录》《国家基本医疗保险药品目录》和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种。称为限制使用级抗肿瘤药物()
否
否
A.限制使用级
B.特殊使用级
C.普通使用级
D.以上都不是
A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.非限制使用级
B.限制使用级
C.特殊使用级
D.以上都不是
A.S/TIA合并PFO,有1个或多个PFO的解剖学高危因素
B.S/TIA合并PFO,有中~大量 RLS,合并 1 个或多个临床高危因素
C.PFO 相关脑梗死 /TIA,有明确 DVT 或肺栓塞,不适宜抗凝治疗者
D.PFO 相 关 脑 梗 死 /TIA, 使用抗血小板或抗凝治疗仍有复发
E.S 或外 周栓塞合并 PFO,有右心或植入器械表面血栓
F.年龄 >16 岁(有明确反常栓塞证据者,年龄可适当放宽 )
A.基本药物品种数量调整的导向是能够满足常见病、幔性病、应急抢救等主要临床需求,以及儿童等特殊人群和公共卫生防治用药需求
B.优先调入有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种
C.重点调出已退市的,发生不良反应较多、经评估不宜再作为基本药物的,以及有风险效益比或成本效益比更优的品种替代的药品
D.对新审批上市、疗效有显著改善且价格合理的药品,可适时启动调入程序
A.基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品
B.国家基本药物优先遴选引进
C.临床优先合理使用国家基本药物
D.国家基本药物品种优先纳入医院药品处方集和基本用药供应目录
A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格
B.禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
C.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.适应证不适宜的;药品剂型或给药途径不适宜的;用法、用量不适宜的
B.无正当理由不首选国家基本药物的
C.联合用药不适宜的;重复给药的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
A.从事的生产经营活动合法合规,符合国家产业发展政策和社会发展规划要求
B.借款人具有合法稳定的收入或补贴来源,具备按期还本付息的能力,已发放贷款的到期本息均如数清偿,没有清偿的,已作出银行认可的还款计划
C.有严重违法或危害银行信贷资金安全行为的,以及列入银行不良信用记录“黑名单”的
D.已在贷款行开立基本账户或一般账户(业务品种号另有规定的除外)