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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物不包括()

A.厄洛替尼

B.索拉非尼

C.吉非替尼

D.埃克替尼

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第1题
患者,男,61岁,诊断为肺腺癌,行靶向药物治疗前进行基因检测,检测结果显示为突变型,外显子21突变,预示该患者对酪氨酸激酶抑制剂敏感,可选择厄洛替尼或吉非替尼进行治疗,该患者检测的基因为()

A.EGFR

B.KRAS

C.ALK

D.FISH

E.HER2

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第2题
EGFR的敏感突变大多位于---外显子()

A.18-20

B.17-20

C.18-21

D.17-21

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第3题
EGFR突变肿瘤高度“依赖VEGF”并且对抗血管生成治疗敏感。()
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第4题
最可能导致携带EGFR突变的肺腺癌患者对EGFR耐药的原因是()

A.EGFR20号外显子T790M突变

B.EGFR21号外显子L858R突变

C.EGFR21号外显子L861Q突变

D.EGFR19号外显子缺失

E.ALK基因融合

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第5题
针对异议:FLAURA研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括()。
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群,只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%,且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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第6题
影响EGFR-TKI耐药后血液T790M检测阳性率的因素包括哪些?()

A.患者近期是否化疗

B.既往EGFR敏感突变的类型

C.肿瘤转移程度

D.第一代EGFR-TKI使用至进展的时间

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第7题
下列选项中,哪项不是肺癌EGFR敏感突变的代表性药物()

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.克唑替尼

D.阿法替尼

E.奥西替尼

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第8题
AURA3研究入排标准()

A.GFRm阳性NSCLC患者接受一线EGFR-TKI治疗后出现疾病进展

B.中心实验室确认EGFR T790M突变阳性

C.广泛期的SCLC

D.局部晚期或转移性的NSCLC

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第9题
KEYNOTE-042研究设计的入组标准不包括()

A.EGFR或ALK敏感基因突变患者

B.未经治疗的局部晚期或转移性NSCLC

C.ECOG评分0-1分

D.PD-L1TPS≥1%

E.无未经治疗或不稳定的脑转移灶

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第10题
关于晚期非小细胞肺癌一线药物治疗的说法,错误的是()

A.EGFR突变患者

B.含铂两药方案为标准的一线治疗

C.无EGFR突变患者

D.有条件者,在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物

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第11题
吉非替尼获2020年CSCO指南推荐为晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗方案。()
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