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[单选题]

核发《药品生产许可证》的是()。

A.所在地省级药品监督管理部门

B.企业所在地市级药品监督管理部门

C.企业所在地县级以上药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.工商行政管理部门

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第1题
生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。

A.药品合格证书

B.中药保护品种证书

C.新药证书

D.药品批准文号

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第2题
《药品生产监督管理规范》规定,药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有()

A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书

B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书

C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书

D.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证

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第3题
某市A企业是一家专业生产安全帽的厂家依据《特种劳动防护用品实施细则》,关于。

A.企业申请特种劳动防护用品安全标志所必须具备的条件,下列说法中,错误的是()

B.具有能满足生产需要的生产场所和技术力量

C.具有能满足产品安全防护性能要求的检测检验设备

D.具有完善的质量保证体系

E.具有安全生产监督管理部门核发的生产许可证

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第4题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是A. 国务院药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门

核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

A. 国务院药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 县以上药品监督管理部门

D. 商务部门

E. 工商行政管理部门

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第5题
《医疗机构制剂许可证》的核发部门为()。

A.国家药品行政监督管理部门

B.省级药品行政监督管理部门

C.市级药品行政监督管理部门

D.国家卫生行政监督管理部门

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第6题
属于行政诉讼受理范围的是()。

A.对国防、外交等国家行为不服

B.对行政机关吊销许可证不服

C.行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令不服

D.对行政机关不予核发《药品经营许可证》不服

E.对行政机关停产停业决定不服

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第7题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供()资料

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件

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第8题
《药品生产监督管理规范》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由药品监督管理部门核准的许可事项为()

A.企业名称、法定代表人、企业负责人

B.企业负责人、生产范围、生产地址

C.企业名称、企业类型、注册地址

D.企业类型、生产范围、法定代表人

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第9题
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,应当提供哪些资料()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件

D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件

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第10题
我想问一下,“药品生产许可证登记表”里的“通过认证情况”,“品种名称”怎么填?是不是把我们所有的取得批文的品种都填上去?因为前面已填过的!具体怎么填,请教!非常感谢。
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第11题
从事道路普通货运、货物专用运输、大型物件运输经营所取得的《道路运输经营许可证》的核发机关是东莞市交通运输局厚街分局。()
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