以下哪项研究证明了免疫+化疗+抗血管生成药物四药联合的可行性?()
A.Impower 130
B.Impower 132
C.Impower 110
D.Impower 150
A.Impower 130
B.Impower 132
C.Impower 110
D.Impower 150
A.下调HER2基因,干扰下游信号传导
B.激活免疫反应细胞的细胞毒性(ADCC)和补体依赖细胞毒性(CDC),诱导凋亡
C.通过诱导抗血管生成因子及抑制促血管生成因子抑制血管生成
D.通过增强金属蛋白酶活性,增加HER2受体胞外段裂解释放
E.减少细胞周期蛋白D1的表达,诱导p27kip1-cdk2复合物形成,使细胞停留于G1期
A.子痫前期病史,尤其伴有不良妊娠结局
B.子痫前期家族史(母亲或姐妹)
C.慢性高血压
D.自身免疫性疾病(SL
E.抗磷脂抗体综合征)
F.F.I、II型糖尿病
A.验证码应既可以在终端应用软件服务端生成,又可在终端本地生成
B.验证码应在终端应用软件服务端生成
C.图形验证码应具备一定的抗机器识别能力
D.应具有短信验证码防重放攻击机制
A.未显示生存获益
B.免疫联合显著延长生存
C.一线显示联合组生存获益,二线未显示获益
D.一线未显示生存获益,二线显示获益
E.以上都不对
A.VEGF由肿瘤细胞产生,促进肿瘤生长
B.VEGF能由多种刺激源产生,包括缺氧环境、EGFR、PDGF和前列腺素
C.VEGF与受体结合后激活PLC-PKC-Raf激酶-MEK-MAPK和PI3K-Akt通路
D.抑制肿瘤异常血管生成
E.VEGF能由多种刺激源产生
A.为达到最佳缓解,RAS/BRAF野生型患者可联合抗血管形成及抗EGFR单抗
B.RAS/BRAF野生型患者,左半结肠癌双药化疗+EGFR单抗有最佳的获益/风险比
C.三药化疗(FOLFOXIRI)+贝伐珠单抗是最佳的组合,不需考虑RAS/BRAF状态及肿瘤部位
D.转化治疗时,右半结肠癌患者即使RAS/BRAF野生型,也不能选择双药化疗+/-EGFR单抗