菌落计数时,固体样品加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以()的速度处理1分钟。A.4.000-6.000rpmB.6.
菌落计数时,固体样品加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以()的速度处理1分钟。
A.4.000-6.000rpm
B.6.000-8.000rpm
C.8.000-10.000rpm
D.10.000—12.000
菌落计数时,固体样品加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以()的速度处理1分钟。
A.4.000-6.000rpm
B.6.000-8.000rpm
C.8.000-10.000rpm
D.10.000—12.000
A.4000-6000rpm
B.6000-8000rpm
C.8000-10000rpm
D.10000-12000rpm
E.2000-3000rpm
A.分离土壤中微生物时,需要先对土壤灭菌,再进行培养
B.测定土壤中细菌数量时,一般选用103~107倍的稀释液
C.测定土壤样品中的细菌数目,常用稀释涂布平板法或平板划线法进行计数
D.统计菌落数目时,当样品的稀释度足够高时,一个活菌会形成一个菌落
A.空白稀释液
B.用于倾注平皿的培养基
C.被检样品
D.平皿吸管
E.空气
A.经高压蒸汽灭菌的培养基所倒平板和接种后培养时的平板均要倒置
B.若要判断选择培养基是否起到了选择作用,需设置未接种的牛肉膏蛋白胨培养基作对照
C.接种土壤微生物稀释液时,平板划线法可以采取连续划线的方法使微生物均匀分布
D.选择菌落数在30-300间的所有平板进行计数,以平均数为实验结果
A.2.15×108
B.2.15×109
C.215
D.21
A.2.34×108个
B.2.34×109个
C.234个
D.23.4个
A.分离和纯化培养微生物最常用的手段是平板分离微生物
B.测定土壤样品中的细菌数目,常用菌落计数法
C.微生物培养前,需对培养基进行消毒
D.分离和纯化培养微生物最常用的培养基是琼脂固体培养基
A.不能用手直接接触试剂,以免危害健康和污染试剂
B.手掌应握住液体试剂标签面倾倒试剂,以免试剂腐蚀标签
C.瓶塞应倒置桌面上,以免弄脏,取用试剂后,立即盖严
D.要用干净的药匙取固体试剂,使用后药匙要洗净烘干备用
E.尽量不多取试剂,多取的试剂倒回原瓶