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[主观题]

《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()

《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第1题
关于《中国药典》正文中检查项的描述,正确的是()

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

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第2题
属于限量检查法的是()

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

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第3题
关于片剂的质量检查,错误的叙述是()

A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查

C.糖衣片应在包衣前检查片重差异

D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解

E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查

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第4题
溶出度仪可模拟药物在人体内释放过程。()
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第5题
凡细度、终凝时间、不溶物和烧失量中的任一项不符合标准规定,或混合材掺加量超过最大限度,或强
度低于商品标号规定的指标时,成为不合格水泥,在工程中严禁使用。()

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第6题
下列关于胶囊剂的质量评定要求,不正确的是:()。

A.硬胶囊剂的内容物,除另有规定外,水分不得超过9%

B.硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异

C.硬胶囊和软胶囊均应在30min内全部崩解并通过筛网

D.检查溶出度可不再检查蹦界时限

E.胶囊剂均不的检出大肠杆菌

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第7题
应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质()。

A.片剂

B.注射剂

C.口服混悬液

D.糖浆剂

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第8题
溶出度测定方法有篮法、桨法和()。

溶出度测定方法有篮法、桨法和()。

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第9题
测定溶出度的目的包括()。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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第10题
在一定的液体介质中,活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.溶出度

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第11题
压片岗位常进行的质控项目是()。

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重

D.溶出时限

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